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    懸浮粒子檢測

    原創發布者:北檢院    發布時間:2023-01-14     點擊數:

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    注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

    檢測樣品:醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子

    試驗周期:7-15個工作日,試驗可加急

    檢測項目

    懸浮粒子(醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T 16292-2010)

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂))

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(《醫療機構制劑許可證》驗收標準)

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(潔凈廠房設計規范 GB50073-2001)

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010)

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(無菌醫療器具生產管理規范 YY0033-2000)

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區)的測試方法YBB00412004)

    懸浮粒子(塵埃粒子)(《通風與空調工程施工質量驗收規范》 GB 50243-2002/附錄B B.4)

    懸浮粒子(塵埃粒子)(《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》 GB/T 16292-2010/附錄 4-8條款)

    懸浮粒子(塵埃粒子)(《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010/附錄 E E.4)

    懸浮粒子(塵埃粒子)(《電子工業潔凈廠房設計規范》 GB50472-2008/附錄 D.3.4)

    懸浮粒子(無菌醫療器具生產管理規范 YY 0033-2000 附錄C)

    懸浮粒子(潔凈室施工及驗收規范 GB 50591-2010 附錄E.4)

    懸浮粒子(藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區)的測試方法 YBB 00412004-2015 (5))

    懸浮粒子(醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T 16292-2010)

    懸浮粒子(無菌醫療器械生產管理規范 YY/T 0033-2000 附錄C)

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T16292-2010)

    懸浮粒子數(塵埃數、微粒計數濃度)(醫院潔凈手術部建筑技術規范 GB50333-2002)

    塵埃/懸浮粒子數(空氣潔凈度、微粒計數濃度)(潔凈廠房設計規范 GB 50073-2013 通風與空調工程施工質量驗收規范GB50243-2010 醫院潔凈手術部建筑技術規范GB 50333-2013 醫藥工業潔凈廠房設計規范 GB 50457-2008 潔凈室施工及驗收規范 GB 50591-2010 保健食品良好生產規范 GB 17405-1998 醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T 16292-2010 無菌醫療器具生產管理規范 YY 0033-2000 藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區)測試標準YBB00412004 獸藥生產質量管理規范 醫療機構制劑配制質量管理規范 藥品生產質量管理規范(2010年修訂) 直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法 消毒產品生產企業衛生規范(2009年版))

    懸浮粒子(醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T 16292-2010 456)

    懸浮粒子數(潔凈度、空氣潔凈度等級、塵埃粒子濃度、微粒計數濃度)(《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》 GB/T 16292-2010)

    懸浮粒子數(潔凈度、空氣潔凈度等級、塵埃粒子濃度、微粒計數濃度)(《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2013 13.3.11)

    懸浮粒子數(潔凈度、空氣潔凈度等級、塵埃粒子濃度、微粒計數濃度)(《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010 附錄E.4)

    懸浮粒子(醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T 16292-2010)

    懸浮粒子(《中華人民共和國藥典》2015版 四部 9205 表2)

    懸浮粒子(醫院潔凈手術部建筑技術規范 GB 50333-2013 13.3.11)

    懸浮粒子(實驗動物環境與設施 GB 14925-2010 5.2)

    懸浮粒子(潔凈室及相關受控環境 第3部分:檢測方法 GB/T 25915.3-2010/ISO14644-3:2005 4.1.1)

    懸浮粒子(潔凈室及相關受控環境 第1部分:空氣潔凈度等級 GB/T 25915.1-2010/ISO14644-1:1999 4.2)

    懸浮粒子(潔凈廠房設計規范 GB 50073-2013 3.0.1)

    更多檢測標準參考

    GB/T 16292-2010 醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法

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    測試流程

    懸浮粒子流程

    注意事項

    1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

    2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

    3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

    4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

    5.如果對于(懸浮粒子檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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